99.1% van het de Uitrustingenantigeen van de specificiteit15min Coronavirus de Snelle Test Uitrusting van de het Speekseltest

Productomschrijving: Ce-de Uitrusting van de het Huistest van het Antigeenspeeksel, covid-19 Uitrusting 99,1% van de Speekselautoverificatie Specificiteit

Uitrusting van de antigeen is de Snelle Test sneller en minder opdringerig dan test een van de PolymeraseKettingreactie (PCR). Dit makess het gemakkelijk voor het publiek gebruiken om te testen indien nodig. In het algemeen, Jonge geitje van de Antigeen heeft het Snelle Test een gevoeligheid (capaciteit van een test om patiënten met de ziekte te identificeren) van ongeveer 95% voor gevallen met hogere virale ladingen en een specificiteit (capaciteit van een test om patiënten zonder de ziekte te identificeren) waaier van 99.1%.As de gevoeligheid en de specificiteit van Antigeen de Snelle Testuitrusting lager is in vergelijking tot PCR tests, als u positief of ongeldige Uitrusting van de Antigeen de Snelle test tweemaal test, zal u met een bevestigende PCR test moeten opvolgen. U moeten=zou= niet de Uitrusting van de Antigeen Snelle Test herhalen Zelfs als u negatief in de herhaalde test test, kan het een vals negatief resultaat zijn en vandaar moet u voor een bevestigende PCR test gaan. Heeft de Snelle de Testuitrustingen van het Powerayantigeen goede prestaties en met hoge gevoeligheid om het antigeen in het vroege stadium van besmetting te ontdekken. Laat de hoge prestaties snelle test directe behandeling of isolatiemaatregelen toe om transmissie te minimaliseren

Bedoel gebruik:

Deze uitrusting wordt gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van vitro van coronavirus (covid-19) in menselijke pharyngeal of neusafscheidingen, sailvasteekproeven.

Gebruikt als supplementaire testindicator voor veronderstelde gevallen van de nieuwe negatieve test van het coronavirus nucleic zuur of gebruikt samen met nucleic zuur het testen in de diagnose van veronderstelde gevallen

Opslagvoorwaarden en Geldigheid:
Houd het bij 2℃~30℃, en de geldigheidsperiode is voorlopig plaatste bij 24 maanden.
De aluminiumfoliezak is svalid voor uur 4
Productiepartijnummer: zie detailsetiket
Voor meer informatie: zie etiket

Inspectiestap:

• Verwijder de folie uit de bovenkant van de buis van de extractiebuffer
• Open het zwabberpakket op het stokeind
• Neem zacht de zwabber in het neusgat op en het uiteinde van de zwabber zou duim 1/2-3/4 vanaf de rand van het neusgat moeten worden opgenomen
• Rol de zwabber langs het slijmvlies binnen het neusgat 5 keer, vergend ongeveer 15 seconden om het specimen te verzamelen
• Neem de bemonsteringszwabber in de steekproefbuffer op
• Wervel de buis 30 seconden
• Roteer de zwabber 5 keer terwijl het drukken van de buis
• Verwijder de zwabber terwijl het drukken van de buis
• Behandel de zender
• Voeg 2 dalingen toe om de behandelde steekproef goed te halen aan de lading van de testkaart en dan de tijdopnemer te beginnen
• Verlof bij kamertemperatuur 15 minuten vóór het lezen van de resultaten. Het resultaat zal na 20 minuten ongeldig zijn

Nadere uitleg van testresultaten:

Beperking van testmethode:
1. Dit product wordt gebruikt voor het kwalitatieve testen en slechts voor bijgestane diagnose in vitro.
2.This het product is voor neussteekproeven van toepassing. Andere steekproeftype resultaten kunnen onnauwkeurig of ongeldig zijn.
3. voegen geschikt steekproeven voor het testen toe. De te grote of te kleine steekproefgrootte kan tot onnauwkeurige resultaten leiden.
4.It zou niet de enige basis voor klinische proeven en behandeling moeten zijn. De definitieve diagnose kan na een uitvoerige evaluatie van alle klinische en experimentele resultaten worden gemaakt.