Productdetails:
|
Krachtbron: | Hand | geldigheidsperiode: | 24 maanden |
---|---|---|---|
Testtijd: | 15 minuten | Opslagvoorwaarde: | 2-30℃ |
Gebruik: | Infectieziekte Snelle test | Producteigenschap: | Hoge nauwkeurigheid, Resultaten in 15 makkelijk te gebruiken minuten, geen vereist Materiaal |
Hoog licht: | immunoassay colloïdale gouden antigeentest,Invasieve colloïdale gouden het antigeentest van FDA niet,FDA niet Invasieve Covid 19 Testuitrustingen |
Productomschrijving: De niet Invasieve Colloïdale Gouden Certificatie van de Uitrustingsce van de Antigeen Snelle Test
Uitrusting van de antigeen is de Snelle Test sneller en minder opdringerig dan test een van de PolymeraseKettingreactie (PCR). Dit makess het gemakkelijk voor het publiek gebruiken om te testen indien nodig. In het algemeen, Jonge geitje van de Antigeen heeft het Snelle Test een gevoeligheid (capaciteit van een test om patiënten met de ziekte te identificeren) van ongeveer 95% voor gevallen met hogere virale ladingen en een specificiteit (capaciteit van een test om patiënten zonder de ziekte te identificeren) waaier van 99.1%.As de gevoeligheid en de specificiteit van Antigeen de Snelle Testuitrusting lager is in vergelijking tot PCR tests, als u positief of ongeldige Uitrusting van de Antigeen de Snelle test tweemaal test, zal u met een bevestigende PCR test moeten opvolgen. U moeten=zou= niet de Uitrusting van de Antigeen Snelle Test herhalen Zelfs als u negatief in de herhaalde test test, kan het een vals negatief resultaat zijn en vandaar moet u voor een bevestigende PCR test gaan. Heeft de Snelle de Testuitrustingen van het Powerayantigeen goede prestaties en met hoge gevoeligheid om het antigeen in het vroege stadium van besmetting te ontdekken. Laat de hoge prestaties snelle test directe behandeling of isolatiemaatregelen toe om transmissie te minimaliseren
Productgebruik:
Deze uitrusting wordt gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van vitro van coronavirus (covid-19) in menselijke pharyngeal of neusafscheidingen, sailvasteekproeven.
Gebruikt als supplementaire testindicator voor veronderstelde gevallen van de nieuwe negatieve test van het coronavirus nucleic zuur of gebruikt samen met nucleic zuur het testen in de diagnose van veronderstelde gevallen
Testprocedure:
Nadere uitleg van testresultaten:
Beperking van testmethode:
1. Dit product wordt gebruikt voor het kwalitatieve testen en slechts voor bijgestane diagnose in vitro.
2.This het product is voor neussteekproeven van toepassing. Andere steekproeftype resultaten kunnen onnauwkeurig of ongeldig zijn.
3. voegen geschikt steekproeven voor het testen toe. De te grote of te kleine steekproefgrootte kan tot onnauwkeurige resultaten leiden.
4.It zou niet de enige basis voor klinische proeven en behandeling moeten zijn. De definitieve diagnose kan na een uitvoerige evaluatie van klinisch allen worden gemaakt
en experimentele resultaten.
Bedrijfprofiel:
shenzhen Poweray-Biotechnologieco., is Ltd een nieuwe high-tech onderneming, professionalcomitted aan het gebied van van het de industriepoct product van de biogeneeskundediagnostischee reagens perservationoplossing in vitro, steekproefverdunner, en het uittreksel van het virus nucleic zuur van onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop van de nationale high-tech ondernemingen, productiebeheer in strikte overeenstemming met de internationale het systeemverrichting van kwaliteitsmaanagement, garandeert de hoogte - productkwaliteit. Aanhangend de ondernemingsgeest van precisie, voortreffelijkheid, integriteit en het dienen van de mensen, en strevend naar het dienen van menselijke gezondheden met wetenschap en technologie, baseert het bedrijf zich bij geavanceerde technologieën en de transformatie van onderzoekverwezenlijkingen, vooral POCT op het gebied van hBA1c-opsporing en de specifieke eiwitopsporing, en werkt met binnenlandse universiteiten in onderzoek en ontwikkeling samen, waarbij een aantal internationale monopolietechnologieën worden gebroken.
Contactpersoon: Sharyn
Tel.: +8618129976134