Productdetails:
|
Gevoeligheid: | 95% | Specificiteit: | 99.1% |
---|---|---|---|
Testtijd: | 15 minuten | Opslagvoorwaarde: | 2-30℃ |
Producteigenschap: | geschikt en snel om testresultaat te kennen | ||
Hoog licht: | Neuszwabber Covid 19 Testuitrustingen,FDA Covid 19 Testuitrustingen,Van de het Antigeentest van FDA Snelle de uitrustingen Neuszwabber |
Productomschrijving: De FDA goedgekeurde uitrusting van de het antigeentest van het Zwabberhuis snelle snelle met Ce-certificatie
Uitrusting van de antigeen is de Snelle Test sneller en minder opdringerig dan test een van de PolymeraseKettingreactie (PCR). Dit makess het gemakkelijk voor het publiek gebruiken om te testen indien nodig. In het algemeen, Jonge geitje van de Antigeen heeft het Snelle Test een gevoeligheid (capaciteit van een test om patiënten met de ziekte te identificeren) van ongeveer 95% voor gevallen met hogere virale ladingen en een specificiteit (capaciteit van een test om patiënten zonder de ziekte te identificeren) waaier van 99.1%.As de gevoeligheid en de specificiteit van Antigeen de Snelle Testuitrusting lager is in vergelijking tot PCR tests, als u positief of ongeldige Uitrusting van de Antigeen de Snelle test tweemaal test, zal u met een bevestigende PCR test moeten opvolgen. U moeten=zou= niet de Uitrusting van de Antigeen Snelle Test herhalen Zelfs als u negatief in de herhaalde test test, kan het een vals negatief resultaat zijn en vandaar moet u voor een bevestigende PCR test gaan. Heeft de Snelle de Testuitrustingen van het Powerayantigeen goede prestaties en met hoge gevoeligheid om het antigeen in het vroege stadium van besmetting te ontdekken. Laat de hoge prestaties snelle test directe behandeling of isolatiemaatregelen toe om transmissie te minimaliseren
Principe van Opsporing:
De uitrusting is een immunoassay uitrusting op het principe van de dubbele technologie die van de antilichamensandwich wordt gebaseerd. Het ncov monoclonal antilichaam van 2019 geëtiketteerd zoals die op het bindende stootkussen wordt geëtiketteerd. In de testprocedure, aan ag 19 cov monoclonal antilichaam van 2019 ncov ag in het geëtiketteerde testmateriaal wordt gecombineerd, werd complex ag-ab gevangen door ncov monoclonal antilichaam van nog eens 2019, die zich omhoog door het capillaire effect bewegen, tot de complexe die sandwich wordt gevormd. Als NCO VAG van 2019 in de steekproef bestaat, verschijnt de rode band op het t-gebied van het verklaringsvenster. Anders, is het resultaat negatief. De Controlelijn (c) wordt gebruikt voor programmacontrole. Als het testprogramma met succes loopt, moet het altijd worden getoond.
Producteigenschappen:
• Niet-invasief
• Eenvoudig te gebruiken
• Geschikt, geen vereiste apparaten
• Snel, krijg het resultaat in 20 minuten
• Stal, met hoge nauwkeurigheid
• Economisch
Productvoordeel:
Productiegebruik:
Deze uitrusting wordt gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van vitro van coronavirus (covid-19) in menselijke pharyngeal of neusafscheidingen, sailvasteekproeven.
Gebruikt als supplementaire testindicator voor veronderstelde gevallen van de nieuwe negatieve test van het coronavirus nucleic zuur of gebruikt samen met nucleic zuur het testen in de diagnose van veronderstelde gevallen
Opslagvoorwaarden en Geldigheid:
Houd het bij 2℃~30℃, en de geldigheidsperiode is voorlopig plaatste bij 24 maanden.
De aluminiumfoliezak is svalid voor uur 4
Productiepartijnummer: zie detailsetiket
Voor meer informatie: zie etiket
Testprocedures:
Nadere uitleg van testresultaten:
.
Voorzorgsmaatregelen:
1. Dit product wordt gebruikt voor slechts diagnose in vitro.
2. Dit product is beschikbaar en kan niet worden gerecycleerd.
3. Lees zorgvuldig de instructies vóór. verrichting 3 en volg strikt de reagensinstructies.
4. Vermijd strenge milieuvoorwaarden met inbegrip van ontsmettingsmiddel 84, natriumhypochloriet, zuur en alkali of acetaldehyde, andere hoge concentraties van corrosieve gassen en het stof, enz., het laboratorium zal disinfed
5. Alle gebruikte steekproeven en reagentia zullen als potentieel besmettelijke materialen worden beschouwd en zullen overeenkomstig de lokale wetgeving worden behandeld.
6. Gebruiksreagentia binnen de geldigheidsperiode in de buitenverpakking wordt vermeld die. Gebruik zo spoedig mogelijk de testkaart na verwijdering van de aluminiumfoliezak.
Symboals op etiket:
Bedrijfprofiel:
shenzhen Poweray-Biotechnologieco., is Ltd een nieuwe high-tech onderneming, professionalcomitted aan het gebied van van het de industriepoct product van de biogeneeskundediagnostischee reagens perservationoplossing in vitro, steekproefverdunner, en het uittreksel van het virus nucleic zuur van onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop van de nationale high-tech ondernemingen, productiebeheer in strikte overeenstemming met de internationale het systeemverrichting van kwaliteitsmaanagement, garandeert de hoogte - productkwaliteit. Aanhangend de ondernemingsgeest van precisie, voortreffelijkheid, integriteit en het dienen van de mensen, en strevend naar het dienen van menselijke gezondheden met wetenschap en technologie, baseert het bedrijf zich bij geavanceerde technologieën en de transformatie van onderzoekverwezenlijkingen, vooral POCT op het gebied van hBA1c-opsporing en de specifieke eiwitopsporing, en werkt met binnenlandse universiteiten in onderzoek en ontwikkeling samen, waarbij een aantal internationale monopolietechnologieën worden gebroken.
Als om het even welke vraag, pls Gunst per e-mail contacteert: mobiel grace@poweray.com.cn,/wechat: 13310839332
Contactpersoon: Sharyn
Tel.: +8618129976134