Ce-van de Testuitrustingen van het Goedkeurings de Beschikbare Antigeen Snelle Diagnose In vitro

Productomschrijving: Ce-Uitrusting van de Antigeen de Snelle Opsporing, de Plastic Uitrusting van de Antigeentest

Uitrusting van de antigeen is de Snelle Test sneller en minder opdringerig dan test een van de PolymeraseKettingreactie (PCR). Dit makess het gemakkelijk voor het publiek gebruiken om te testen indien nodig. In het algemeen, Jonge geitje van de Antigeen heeft het Snelle Test een gevoeligheid (capaciteit van een test om patiënten met de ziekte te identificeren) van ongeveer 95% voor gevallen met hogere virale ladingen en een specificiteit (capaciteit van een test om patiënten zonder de ziekte te identificeren) waaier van 99.1%.As de gevoeligheid en de specificiteit van Antigeen de Snelle Testuitrusting lager is in vergelijking tot PCR tests, als u positief of ongeldige Uitrusting van de Antigeen de Snelle test tweemaal test, zal u met een bevestigende PCR test moeten opvolgen. U moeten=zou= niet de Uitrusting van de Antigeen Snelle Test herhalen Zelfs als u negatief in de herhaalde test test, kan het een vals negatief resultaat zijn en vandaar moet u voor een bevestigende PCR test gaan. Heeft de Snelle de Testuitrustingen van het Powerayantigeen goede prestaties en met hoge gevoeligheid om het antigeen in het vroege stadium van besmetting te ontdekken. Laat de hoge prestaties snelle test directe behandeling of isolatiemaatregelen toe om transmissie te minimaliseren

Belangrijkste onderdelen: De uitrusting bestaat uit testkaarten, steekproefbuffer, en ZWABBER.
Testkaart: samengesteld uit aluminiumfoliezak, deshydratiemiddel, teststrook en plastic kaart. Het testblad bestaat uit absorberend document, nitrocellulosefilm, teststootkussen, zelfklevend stootkussen en rubberblad. t lijn die nitrocellulosefilm behandelen met nvvab van 2019 (testlijn), c met geit-muis polyclonal ab (kwaliteitsbewakingslijn) en nvvab van 2019. op het stootkussen
Steekproefbuffer: fosfaat, natriumnitride, enz.

Producttoepassing:

Deze uitrusting wordt gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van vitro van coronavirus (covid-19) in menselijke pharyngeal of neusafscheidingen, sailvasteekproeven.

Gebruikt als supplementaire testindicator voor veronderstelde gevallen van de nieuwe negatieve test van het coronavirus nucleic zuur of gebruikt samen met nucleic zuur het testen in de diagnose van veronderstelde gevallen

Voorzorgsmaatregelen:
1. Dit product wordt gebruikt voor slechts diagnose in vitro.
2. Dit product is beschikbaar en kan niet worden gerecycleerd.
3. Lees zorgvuldig de instructies vóór. verrichting 3 en volg strikt de reagensinstructies.
4. Vermijd strenge milieuvoorwaarden met inbegrip van ontsmettingsmiddel 84, natriumhypochloriet, zuur en alkali of acetaldehyde, andere hoge concentraties van corrosieve gassen en het stof, enz., het laboratorium zal disinfed
5. Alle gebruikte steekproeven en reagentia zullen als potentieel besmettelijke materialen worden beschouwd en zullen overeenkomstig de lokale wetgeving worden behandeld.
6. Gebruiksreagentia binnen de geldigheidsperiode in de buitenverpakking wordt vermeld die. Gebruik zo spoedig mogelijk de testkaart na verwijdering van de aluminiumfoliezak.

Inspectieprocedure:

• Verwijder de folie uit de bovenkant van de buis van de extractiebuffer
• Open het zwabberpakket op het stokeind
• Neem zacht de zwabber in het neusgat op en het uiteinde van de zwabber zou duim 1/2-3/4 vanaf de rand van het neusgat moeten worden opgenomen
• Rol de zwabber langs het slijmvlies binnen het neusgat 5 keer, vergend ongeveer 15 seconden om het specimen te verzamelen
• Neem de bemonsteringszwabber in de steekproefbuffer op
• Wervel de buis 30 seconden
• Roteer de zwabber 5 keer terwijl het drukken van de buis
• Verwijder de zwabber terwijl het drukken van de buis
• Behandel de zender
• Voeg 2 dalingen toe om de behandelde steekproef goed te halen aan de lading van de testkaart en dan de tijdopnemer te beginnen
• Verlof bij kamertemperatuur 15 minuten vóór het lezen van de resultaten. Het resultaat zal na 20 minuten ongeldig zijn

Nadere uitleg van testresultaten:

Beperking van testmethode:
1. Dit product wordt gebruikt voor het kwalitatieve testen en slechts voor bijgestane diagnose in vitro.
2.This het product is voor neussteekproeven van toepassing. Andere steekproeftype resultaten kunnen onnauwkeurig of ongeldig zijn.
3. voegen geschikt steekproeven voor het testen toe. De te grote of te kleine steekproefgrootte kan tot onnauwkeurige resultaten leiden.
4.It zou niet de enige basis voor klinische proeven en behandeling moeten zijn. De definitieve diagnose kan na een uitvoerige evaluatie van alle klinische en experimentele resultaten worden gemaakt.

Als om het even welke vraag, pls Gunst per e-mail contacteert: mobiel grace@poweray.com.cn,/wechat: 13310839332